Клеточное взаимодействие

Каждая популяция клеток выделяет специфический для нее лимфокин. В связи с открытием лимфокинов данные Г. К. Хрущова (1945) о стимулирующем или ингибирующем действии лейкоцитарных сывороток — среды культивирования лимфоидных клеток можно объяснить с несколько других позиций, чем это сделал сам автор. Г. К. Хрущов считал, что среда культивирования приобретает активность за счет жизнедеятельности лейкоцитов, выхода из них стимулирующих веществ и ферментативной переработки белков среды культивирования. В зависимости от срока культивирования ростстимулирующее ее действие сменялось ростингибирую-щим. Попытка объяснить этот факт изменением концентрации активного начала не укладывалась в имеющиеся экспериментальные данные. Можно думать, что в процессе культивирования происходила смена популяций лимфоидных клеток, выделяющих в среду культивирования разные лимфокины, чем объясняется различие действия лейкоцитарных сывороток. Заслуживают внимания наблюдения Г. К. Хрущова о том, что размножение эпителиальных клеток в культуре происходило особенно интенсивно вблизи живого лейкоцита. Принципиальная возможность оказывать влияние на уровень пролиферативной активности in vivo посредством лимфокинов показана в работах А. Л. Лиознера и соавт. (1982) и J. Gresser и соавт. (1973). Эти исследователи установили замедление регенерации печени, пролиферативной активности в результате введения интерферона, который является лимфокином, вырабатываемым нормальными киллерами, оказывающим, в частности, ингибирующее пролиферацию действие. Вполне возможно, что другая популяция Т-лимфоцитов вырабатывает лимфокин (ы), обеспечивающий стимуляцию процессов роста органов и размножения клеток.